Más de 1,3 millones de vacunas Sinopharm llegaron este lunes al país como parte del Plan Estratégico de Vacunación contra el coronavirus que lleva adelante el Gobierno, y llevaron a 63 millones el total de dosis recibidas desde el inicio de la pandemia, según se informó oficialmente.
Más de 1.3 millones de vacunas Sinopharm llegaron durante la mañana a Ezeiza.
— Ministerio de Salud de la Nación (@msalnacion) September 20, 2021
Con este cargamento Argentina supera las 63 millones de vacunas para continuar escalando el Plan de Vacunación contra la COVID-19 y completar esquemas. pic.twitter.com/sGGNXICTMb
El cargamento de 1.336.000 dosis de vacunas Sinopharm arribó a las 6.28 al aeropuerto internacional de Ezeiza, en el vuelo LH510 de la compañía aérea Lufthansa procedente de Frankfurt y, sumadas a las 1.536.000 que llegaron el sábado, se alcanzan 2.872.000 de dosis de la vacuna Sinopharm recibidas en las últimas 48 horas, lo que permite una mayor intensificación de la campaña de inmunización.
Hasta este lunes, el país suma 63.249.730 vacunas, de ellas 17.180.320 son Sputnik V: 10.955.280 del componente 1 (de los cuales 1.179.625 fueron producidos por Richmond) y 6.225.040 del componente 2 (1.765.875 desarrolladas por el laboratorio argentino).
Del laboratorio AstraZeneca, el país ya cuenta con 16.124.500 vacunas, entre las 580.000 de Covishield, las 1.944.000 recibidas por el mecanismo Covax, 12.389.500 provistas directamente por el laboratorio, 400.000 donadas por España y 811.000 por México.
En tanto, recibió 25.784.000 del laboratorio Sinopharm, 3.500.000 de Moderna donadas por Estados Unidos, 400.000 de Cansino y 260.910 de Pfizer.
De acuerdo al Monitor Público de Vacunación, hasta este fin de semana se habían distribuido 53.496.589 dosis en todo el territorio, al tiempo que las aplicaciones totalizan 48.830.206. A su vez, 28.987.830 personas recibieron la primera dosis y 19.842.376 ya tienen dos aplicaciones.
Al igual que ocurre con las vacunas de Pfizer y Moderna, Sinopharm puso el foco en la población pediátrica. Según los resultados de la fase 1/2 de su desarrollo en nenes de entre tres y 17 años, publicado en The Lancet Infectious Diseases, el suero demostró ser seguro y generó una “fuerte respuesta inmunitaria tras dos dosis”.
Pese a que aún resta conocer cuál es su eficacia, que será evaluada en la fase 3, los científicos chinos informaron que la denominada BBIBP-CorV “es segura y bien tolerada”, al igual que “provoca fuertes respuestas humorales (generación de anticuerpos) contra la infección por SARS-CoV-2 después de dos dosis”.
En el ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado, de fase 1/2, se realizaron ambas etapas estatificando a los voluntarios sanos en edades. Es por eso que se realizó una división en tres grupos: entre tres y cinco años, de seis a 12 y de 13 a 17, a quienes se le suministró distintas dosificaciones de la inmunización.
Según señalaron, las dosis fueron administradas con 28 días de diferencia. De la fase 1 participaron 445 chicos, mientras que para la 2 se seleccionaron 810 nenes. En lo que respecta a la seguridad, los científicos aseguraron que la reacción adversa más común fue dolor en el lugar de la inyección, seguida por fiebre, siendo que “en su mayoría la gravedad fue de leve a moderada” y fueron “transitorias o se resolvieron en pocos días”.
“La vacuna Covid-19 inactivada BBIBP-CorV es segura y bien tolerada en todos los niveles probados en participantes de tres a 17 años”, afirmaron los científicos
